прадукты

Парашок аліветол (500-66-3)

Аліветол - гэта натуральнае арганічнае злучэнне. Ён сустракаецца ў некаторых відах лішайнікаў і можа быць лёгка здабыты. 5-Пентилресорцинол таксама выпрацоўваецца шэрагам насякомых - альбо ў выглядзе ферамона, рэпеленты або антысептыку. Расліна канопляў унутрана вырабляе адпаведнае рэчыва аліяталіновая кіслата (OLA), у якой вылучаецца гіпотэза, што расліна ў сваю чаргу выкарыстоўвае для біясінтэзу псіхаактыўнага прадукту тэтрагідраканабінол (THC).

Вытворчасць: Серыйная вытворчасць
пакет: 1 кг / мяшок, 25 кг / барабан
Wisepowder мае магчымасць вырабляць і пастаўляць вялікую колькасць. Уся прадукцыя ў адпаведнасці з умовамі цГМФ і строгай сістэмай кантролю якасці, усе дакументы па тэсціраванні і ўзоры даступныя.

Аліветолавы парашок (500-66-3) відэа

 

 

Аліветолавы парашок (500-66-3) Базавая інфармацыя

Імя Аліветал (3,5-гидроксипентилбензол) парашок
CAS 500-66-3
Чысціня 98%
хімічнае назва Аліветол
Сінонімы 3,5-дигидроксиамилбензол; 5-н-амилресорцинол; 5-п-пентилресорцинол; 1,3-дигидрокси-5-пентилбензол; 5-пентил-1,3-бензендиол;
Малекулярная формула C11H16O2
малекулярны вага 180.2435
кропка плаўленьня 46-48 ° С (гарыць.)
InChI Key IRMPFYJSHJGOPE-UHFFFAOYSA-N
Форма цвёрды
Знешні выгляд светла-фіялетава-карычневы крышталічны
Палова жыцця /
растваральнасць Раствараецца ў вадзе (часткова змешваецца), хлараформе і метаноле.
ўмовы захоўвання У сухім і вентыляваным складзе; трымацца далей ад сонечных прамянёў; пазбягаць агню; пазбягайце ўздзеяння вільгаці.
дадатак Аліветол біясінтэзуецца ў выніку рэакцыі полікетыдаў сінтазы з гексаноіл-КоА і трох малекул маланіл-КоА шляхам альдальнай кандэнсацыі прамежкавага рэчыва тэтракетыду.
Тэст-дакумент Даступны

 

Аліветолавы парашок (500-66-3) Агульнае апісанне

Аліветол быў выкарыстаны ў якасці малекулы шаблону пры сінтэзе палімерна-адбіткаў (MIP). Ён таксама быў выкарыстаны ў якасці інгібітараў (S) -мефенітоіна 4'-гідраксілазнай актыўнасці рэкамбінантнага CYP2C19.

Аліветол выкарыстоўваецца ў розных метадах для атрымання сінтэтычных аналагаў THC.поўнага цытавання. Адным з такіх метадаў з'яўляецца рэакцыя кандэнсацыі алівоталя і пулегона. У PiHKAL Аляксандр Шульгін паведамляе пра больш жорсткі спосаб атрымання аднаго і таго ж прадукту, давёўшы да рэакцыі аліўкал і эфірны алей апельсіна ў прысутнасці фосфарылхларыду.

Сам спосаб сінтэзу ТГК складаецца з рэакцыі кандэнсацыі паміж аліўкадам і аксіду Δ2-карэна

 

Аліветолавы парашок (500-66-3) Гісторыя

Аліветол біясінтэзуецца пры дапамозе рэакцыі тыпу полікетыд-сінтазы з гексаноіл-КоА і трох малекул маланіл-КоА шляхам альдальнай кандэнсацыі прамежкавага рэчыва тэтракетыду. У 2009 г. Таўра і інш. здолеў кланаваць PKS III тыпу пад назвай оливетолсинтаза (OLS) з Cannabis sativa. Гэты ПКС - гомадымерны бялок, які складаецца з 385 амінакіслотнага поліпептыда з малекулярнай масай 42,585 60 Да, які мае высокае падабенства паслядоўнасці (70-XNUMX%) з раслінным ПКС.

 

Аліветол парашок (500-66-3) Ужыванне

1, які выкарыстоўваецца ў якасці фармацэўтычнай прамысловасці.

2, які выкарыстоўваецца ў якасці арганічнага прамежкавага.

3, які выкарыстоўваецца ў якасці вызначэння ліпапалісахарыдаў, каррагінан і сіалавай кіслаты.

 

Парашок аліветол (500-66-3) Дадатковыя даследаванні

Вытворчасць, захоўванне і / або распаўсюджванне аліўкадолу не забаронена ні адной краінай; аднак у Злучаных Штатах гэта папярэднік ДЭА.

 

Аліветолавы парашок (500-66-3) Даведка

  • Кумана, Т. і інш .: Bioorg. Мёд. Chem., 16, 8117 (2008), Appendino, G., et al .: J. Nat. Prod., 71, 1427 (2008), Sampietro, D. і інш .: Food Chem., 115, 1170 (2009),
  • . Цзян Р і інш. Канабідиол з'яўляецца магутным інгібітарам каталітычнай актыўнасці цытахром Р450 2С19. Лекавы метаб, фармакокінет. 2013; 28 (4): 332-8.
  • . S Yamaori і інш. Канабідіол, галоўны фітаканабіноід, як магутны атыповы інгібітар CYP2D6. Наркотыкі метадаў распараджэння. 2011. Ліс; 39 (11): 2049-56.

 

Актуальныя артыкулы